小编细心规划药品包装的注意事项
    中药品监督管理局对2001年以后的药品包装做出规范化管理的规定:商品名不能过大，与通用名的比例不能大于1/2，必须注明有效日期的具体时间;必须在服用方法中注明每
天几次，每次几粒(片、袋等)而不是非直观剂量。药物外包装注明的内容应包括商品名(BrandName)、通用名(Generic Name)、规格(Specification)、生产企业(Manufacturer)、批准文号(Ap-proval Certificate)、产品批号(Batch)、主要成分(Composition)、适应症(Indication)、用法(Ad-ministration)、用量(Dosage)、禁忌(Contraindication)、良反应(Adverse Reaction)和注意事项(Precautions)。分装药品必须有分装单位和分装批号，进口药品必须有进口药品批准文号。包装内必须附有说明书。为适应处方人员的需要，药物说明书一般包括以下内容(据世界卫生组织1995年12月日内瓦会议):
    (1)活性物质的际非商标名称。
    (2)药理学资料:关于药理学特性和作用机制的简要说明。
    (3)临床数据包括:适应症、剂量方案和有关的药物动力学数据、禁忌症、注意和警告(有关妊娠期、哺乳期等)、不良反应、药物相互作用、过量的症状简要描述、非药物处理和支持疗法以及特效解毒药等。
    (4)药学信息包括:剂型、剂型含量、赋形剂、储藏条件和储藏期限、包装规格、产品和包装介绍、法定类别(麻醉药或其他控制药、处方或非处方药)、制造商和进口商的名称和地址。
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